Edición génica contra el virus de la mancha anular de papaya (Carica papaya)
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
La papaya (Carica papaya L.) constituyó un cultivo tropical de importancia alimentaria e industrial cuya productividad estuvo limitada de forma persistente por el virus de la mancha anular de la papaya (PRSV). Esta revisión analizó cómo la domesticación, la diversidad genética, los recursos fitogenéticos, la biología reproductiva y la arquitectura genómica condicionaron el mejoramiento frente al PRSV, y evaluó la edición de factores de susceptibilidad como estrategia emergente. Se realizó una revisión narrativa crítica de artículos indexados en Scopus, Web of Science, PubMed y Google Scholar hasta septiembre de 2026. La evidencia mostró que la resistencia fuerte fue escasa en el acervo cultivado y que las especies de Vasconcellea aportaron variantes útiles, aunque su transferencia estuvo restringida por incompatibilidad, esterilidad y arrastre de ligamiento. La resistencia transgénica ha demostrado eficacia comercial, pero su desempeño depende del aislado y su adopción afronta barreras regulatorias y comerciales. Las plantas T0 editadas en eIF4E no presentaron acumulación detectable de PRSV en una prueba de concepto, mientras la edición de eIF(iso)4E no evitó la infección. Sin embargo, la evidencia se limitó a pocas líneas, un aislado y materiales quiméricos o heterocigotos. Se concluyó que la edición génica ofrece una ruta plausible si se integraba con pangenómica, caracterización de aislados locales, obtención de líneas heredables sin ADN foráneo cuando corresponda y evaluación fitopatológica y agronómica multisitio.
Descargas
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Citas
Chávez-Pesqueira, M., y Núñez-Farfán, J. (2017). Domestication and genetics of papaya: A review. Frontiers in Ecology and Evolution, 5, 155. https://doi.org/10.3389/ fevo.2017.00155
Dornela, A. F., Soares, F. A. F., Silva, J. C., Sattler, M. C., y Clarindo, W. R. (2024). Carica papaya L. sex chromosome review and physical mapping of the serk 2, svp-like and mdar 4 sequences. Scientific Reports, 14, 14830. https://doi.org/10.1038/ s41598-024-65880-x
Favaratto, L., da Silva, M. L., Buss, D. S., Quadros, O. F., Tapia-Tussell, R., Ventura, J. A., Fernandes, A. A. R., y Fernandes, P. M. B. (2026). The regulatory frameworks surrounding CRISPR-edited papaya and their impact on international commerce. Journal of the Science of Food and Agriculture, 106(11), 6262-6270. https://doi. org/10.1002/jsfa.70478
Harini, V., Varanavasiappan, S., Arul, L., Kokiladevi, E., Sudhakar, D., Sooriyanathasundaram, K., y Kumar, K. K. (2019). Molecular characterization of eukaryotic translation initiation factor eIF4E gene in PRSV resistant highland papaya. International Journal of Chemical Studies, 7(4), 411–415.
Hasley, J., Dinulong, R.-J., Adhikari, A., Christopher, D., y Tian, M. (2025). Genome editing of papaya using both Cas9 and Cas12a. Tropical Plant Biology, 18, 74. https:// doi.org/10.1007/s12042-025-09441-0
Le, N. T., Hoang, T. H. T., Tran, H. T., Bui, T. P., Phan, Q., Chu, H. H., Fei, Y., Mason, R. O., Molnar, A., y Do, P. T. (2026). Enhancing papaya resistance to ringspot virus through CRISPR/Cas9-mediated gene editing of eIF4E. Frontiers in Plant Science, 17, 1799408. https://doi.org/10.3389/fpls.2026.1799408
Medina-Salguero, A. X., Cornejo-Franco, J. F., Grinstead, S., Mowery, J., Mollov, D., y Quito-Avila, D. F. (2021). Genetic characterization of a mild isolate of papaya ringspot virus type-P and assessment of its cross-protection potential under greenhouse and field conditions. PLOS ONE, 16(2), e0241652. https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0241652
Ming, R., Hou, S., Feng, Y., Yu, Q., Dionne-Laporte, A., Saw, J. H., Senin, P., Wang, W., Ly, B. V., Lewis, K. L. T., Salzberg, S. L., Feng, L., Jones, M. R., Skelton, R. L., Murray, J. E., Chen, C., Qian, W., Shen, J., Du, P., … Alam, M. (2008). The draft genome of the transgenic tropical fruit tree papaya (Carica papaya Linnaeus). Nature, 452, 991–996. https://doi.org/10.1038/nature06856
Ministerio de Agricultura y Ganadería. (2023). Acuerdo Ministerial No. 063: Guía técnica para el uso de semillas o cultivos obtenidos mediante técnicas de mejoramiento de precisión. Registro Oficial No. 479, 17 de enero de 2024. https://faolex.fao.org/ docs/pdf/ecu223895.pdf
O’Brien, C. M., y Drew, R. A. (2010). Marker-assisted hybridisation and backcrossing between Vasconcellea species and Carica papaya for PRSV-P resistance. Acta Horticulturae, 859, 361-368. https://doi.org/10.17660/ActaHortic.2010.859.43
Shopan, J., Lv, X., Hu, Z., Zhang, M., y Yang, J. (2020). Eukaryotic translation initiation factors shape RNA virus resistance in plants. Horticultural Plant Journal, 6, 81-88. https://doi.org/10.1016/j.hpj.2020.03.001
Tennant, P., Fermin, G., Fitch, M. M., Manshardt, R. M., Slightom, J. L., y Gonsalves, D. (2001). Papaya ringspot virus resistance of transgenic Rainbow and SunUp is affected by gene dosage, plant development, and coat protein homology. European Journal of Plant Pathology, 107, 645-653. https://doi.org/10.1023/A:1017936226557
Tripathi, S., Suzuki, J. Y., Ferreira, S. A., y Gonsalves, D. (2008). Papaya ringspot virus-P: Characteristics, pathogenicity, sequence variability and control. Molecular Plant Pathology, 9(3), 269-280. https://doi.org/10.1111/j.1364-3703.2008.00467.x
Wang, B., Cao, X., Lin, Z., Zhuang, Y., Yang, G., Zhu, J.-K., Ming, R., y Yue, J. (2026). Establishing efficient multi-gene editing tools for papaya. Horticulture Research, 13(5), uhag049. https://doi.org/10.1093/hr/uhag049
Wang, J., Na, J.-K., Yu, Q., Gschwend, A. R., Han, J., Zeng, F., Aryal, R., VanBuren, R., Murray, J. E., Zhang, W., Navajas-Pérez, R., Feltus, F. A., Lemke, C., Tong, E. J., Chen, C., Wai, C. M., Singh, R., Wang, M.-L., Min, X. J., … Ming, R. (2012). Sequencing papaya X and Y-h chromosomes reveals molecular basis of incipient sex chromosome evolution. Proceedings of the National Academy of Sciences, 109(34), 13710–13715. https://doi.org/10.1073/pnas.1207833109
Wu, Z., Mo, C., Zhang, S., y Li, H. (2018). Characterization of papaya ringspot virus isolates infecting transgenic papaya ‘Huanong No. 1’ in South China. Scientific Reports, 8, 8206. https://doi.org/10.1038/s41598-018-26596-x
Xiang, T., Zhu, Y., Wang, Y., Chen, X., Zhang, Z., Lai, J., Zhou, P., Ming, R., y Yue, J. (2025). The dynamic regulatory network of stamens and pistils in papaya. BMC Plant Biology, 25, 254. https://doi.org/10.1186/s12870-025-06242-1
Yang, M., Kong, X., Zhou, C., Kuang, R., Wu, X., Liu, C., He, H., Xu, Z., y Wei, Y. (2025). Genomic insights into the domestication and genetic basis of yield in papaya. Horticulture Research, 12(5), uhaf045. https://doi.org/10.1093/hr/uhaf045
Yang, M., Zhou, C., Kong, X., Kuang, R., Liu, C., Wu, X., Xu, Z., He, H., y Wei, Y. (2026). The pangenome enhances the understanding of the genetic diversity of papaya. Horticulture Research, 13(2), uhaf282. https://doi.org/10.1093/hr/uhaf282
Yue, J., Liu, J., Zeng, Q., Wai, C. M., Deng, B., Tong, Y., Zuo, L., Xiang, T., Xie, W., Zhao, X., Lai, J., Liao, J., Lai, Q., Xu, L., Zhu, Y., He, J., Zhang, M., Nie, S., Lin, Z., … Ming, R. (2026). Recreating viable YYh genotype uncovers the role of CpYYL underlying YY lethality in papaya. Nature Communications, 17, 1999. https://doi. org/10.1038/s41467-026-68627-6